Technicien d'étude clinique - CIC1429 (H/F)

Technicien d'étude clinique - CIC1429 (H/F)

Entreprise : Hôpital Raymond Poincaré

Ville : Garches

Présentation

Le Centre d'Investigation Clinique 1429 (CIC 1429), en collaboration avec d'autres structures de recherche, est dédié à l'investigation clinique et à l'innovation technologique sur le handicap. Il fait partie du groupe hospitalier AP-HP Université Paris Saclay et est le seul CIC IT en Île-de-France travaillant sur la thématique du handicap moteur en France.

Le CIC 1429 est sous la tutelle de l'Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP) et de l'INSERM, et fait partie des réseaux INSERM d'innovation technologique tels que le réseau des CIC IT et Tech4Health (FCRIN).

Composition de l'équipe

• 1 médecin coordonnateur (chef de service)
• 1 coordinateur technique
• 1 ingénieur de recherche
• 1 cheffe de projet
• 10 ARC/TEC
• 1 apprenti CEC

Missions

Vous participerez à la prise en charge d'études académiques et industrielles aux côtés des investigateurs des services de l'hôpital Raymond Poincaré.

Missions spécifiques :

• Gestion des RDV patients, organisation et participation aux visites.
• Encadrement des circuits des visites d'inclusion et de suivi en lien avec l'IP.
• Gestion et traitement des données (recherche, recueil, analyse, diffusion, classement).
• Organisation et réalisation du recueil et de la saisie des données cliniques.
• Préparation des échantillons biologiques et de leur acheminement.
• Organisation des visites de monitoring des ARCs promoteurs en lien avec l'IP.
• Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion.
• Établissement et mise en œuvre de procédures et protocoles nécessaires à l'investigation.
• Classement des documents réglementaires des recherches.
• Accompagnement des patients et de leurs accompagnants dans le circuit de l'hôpital.
• Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.).
• Déclaration et suivi des événements indésirables en lien avec l'IP.
• Gestion du matériel nécessaire à l'étude prêté par le promoteur.
• Aide au remplissage des documents de l'étude.
• Présence aux réunions de suivi d'étude avec l'équipe investigatrice.
• Gestion des demandes de remboursement des frais de déplacement des patients.
• Gestion et stockage des documents réglementaires de l'étude.
• Communication avec les ARCs de l'étude et l'équipe investigatrice.

Profil recherché

Formations et qualifications requises :

• Formation scientifique (BAC + 3 minimum) et formation complémentaire recherche type DIU.

Expérience requise :

• 1 an d'expérience professionnelle serait un plus.

Connaissances particulières :

• Méthode réglementaire en recherche clinique.
• Éthique et déontologie médicale.
• Terminologie médicale.
• Maîtrise des outils bureautiques.
• Connaissance de l'anglais.

Qualités professionnelles requises :

• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient.
• Classer des données, informations et documents de diverses natures.
• Évaluer la pertinence et la véracité des données.
• Créer et développer une relation de confiance avec le patient et son entourage.
• Travailler en équipe et en réseau.
• Utiliser des logiciels métiers et la bureautique.
• Appliquer des procédures et réglementations spécifiques à la recherche clinique.

Avantages

Rejoindre le CIC 1429, c'est intégrer une équipe dynamique au service de l'innovation et du handicap, tout en bénéficiant d'un environnement de travail stimulant et enrichissant.